Sjukvårdsregionalt programområde sällsynta sjukdomar
Det sjukvårdsregionala programområdet sällsynta sjukdomar ska vara en länk mellan den nationella och lokala nivån inom ramen för nationellt system för kunskapsstyrning. Målet är att uppnå en jämlik och kunskapsbaserad hälso- och sjukvård.
Representanter
PGEgY2xhc3MgPSAibF9tYWlsIGxfbmV3X3dpbmRvdyIgaHJlZj0ibWFpbHRvOmNlY2lsaWEuc291c3NpLnphbmRlckBha2FkZW1pc2thLnNlIiB0YXJnZXQ9X2JsYW5rPkNlY2lsaWEgU291c3NpIFphbmRlcjwvYT4=, Region Uppsala, ordförande
Julia Albrecht, Region Dalarna
Angelica Gustafssson, Region Sörmland
Pär Gerwins, Region Uppsala
Mia Ingstedt, Region Västmanland
Chariklia Lempesssi, Region Örebro län
Eric Stenninger, Region Örebro län
Sverre Wikström, Region Värmland
Jonas Lindeberg, Region Sörmland
Lina Renström, Region Gävleborg
Elisabeth Månsson Rydén, Region Gävleborg
Susanne Söderberg, Uppsala kommun
Aggeliki Levinsson, CSD Mellansverige
Marianna Thyr, patientrepresentant
Kontaktperson Kunskapsstyrningsgruppen
Länkar
Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan
Nationellt programområde sällsynta sjukdomar
Minnesanteckningar
Minnesanteckningar 2020-02-27
Minnesanteckningar 2021-08-27
Minnesanteckningar 2021-12-17
Minnesanteckningar 2022-05-11
Minnesanteckningar 2022-09-16
Minnesanteckningar 2022-12-02
Dokument